%0,07 MAF düzeyinde yüksek hassasiyet
Tüm mutasyonlar genelinde 7 MM'yi %95 güven ile tespit edebilme (kesin miktar belirleme)
2 - 16 örnek/çalışma arasında yüksek esneklik
Hızlı geri dönüş süresi (TAT) (2 gün)
Kullanışlı yazılım

Plasma-SeqSensei™ (PSS) CRC RUO Kiti, kolorektal kanserli (CRC) hastaların plazmasında dolaşan tümör DNA'sında (ctDNA) bulunan mutasyonların yüksek hassasiyetle ve spesifik olarak tespit edilmesine olanak sağlar.

Bu kit yeni nesil dizileme (NGS) teknolojisini esas alır ve KRAS, NRAS ve BRAF adlı MAPK sinyal genleri ve PIK3CA genlerinin temel mutasyonlarını kapsar. Bu genler, kolorektal kanserinin gelişimine anlamlı düzeyde katkıda bulunur ve prognoz ve tedavi tercihinin yanı sıra rekürens ve tedavi yanıtının izlenmesi için kullanılan önemli biyobelirteçlerdir. [1]

KRAS tüm kolorektal kanser olgularının ~%40'ında mutasyona uğrar (ekson 2, kodon 12 (%70-80) ve 13'te (%15-20)). Mutasyonların geri kalanı daha çok ekson 3 kodon 59-61'de ve ekson 4'de (kodon 117 ve 146'da) yer alır. [2]

Kolorektal kanser olgularının ~%3-5'inde NRAS'de mutasyonlar mevcuttur (ekson 3 kodon 61'de (%60) ve ekson 2 kodon 12, 13'te). NRAS mutasyonları normalde KRAS değişimlerinde karşılıklı dışlayıcı niteliktedir. [3]

BRAF mutasyonları (genel V600E) mCRC hastalarının %8-12'sinde meydana gelir ve neredeyse tamamen RAS mutasyonlarıyla örtüşmez. [4-5]

CRC'de PIK3CA mutasyonlarının sıklığı %7-32'dir (mutasyon etkin noktaları ekson 9 ve 20'de yer alır). [6]

Plasma-SeqSensei™ CRC RUO kitlerinin konfigürasyonu, COSMIC (Kanserde Somatik Mutasyonlar Kataloğu) ve Kanser Genomik Verileri için cBioPortal adlı veritabanları kullanılarak mutasyon sıklıklarının karşılaştırılmasının ardından 4 temel kanser geni seçilmiştir.

Daha fazlasını keşfet

Mutasyon sıklıkları aşağıdaki tabloda listelenmiştir:

Kolorektal kanser

	COSMIC [7]	cBioPortal [8]
BRAF	%12.4	%12.0
KRAS	%33.3	%40.0
NRAS	%3.7	%5.0
PIK3CA	%12.1	%21.0

Plasma-SeqSensei™ CRC RUO paneli tarafından en sık tespit edilen mutasyonlar:

Gen	CRC'deki en sık mutasyonlar
BRAF	V600E
KRAS	G12D, G12V, G13D, G12C, G12A, G12S, G12R, A146T, G13C, Q61H
NRAS	Q61K, G12D
PIK3CA	E545K, H1047R, E542K, Q546K

Plasma-SeqSensei™ CRC RUO Kiti yalnızca araştırma amaçlı kullanıma yöneliktir. Tanı amaçlı kullanım desteklenmez.

Referanslar

Lee et al. Current and emerging biomarkers in metastatic colorectal cancer. Current Oncology 26, 7-15, 2019.
Troiani et al. RAS IN COLORECTAL CANCER: ESMO BIOMARKER FACTSHEET. 2015.
Bos et al. Prevalence of ras gene mutations in human colorectal cancers. Nature 327, 293-297, 1987.
Davies et al. Mutations of the BRAF gene in human cancer. Nature 417, 949-954, 2002
Venderbosch at al. Mismatch repair status and BRAF mutation status in metastatic colorectal cancer patients: a pooled analysis of the CAIRO, CAIRO2, COIN, and FOCUS studies. Clin Cancer Res 20, 5322-5330, 2014.
Wang et al. PIK3CA mutations confer resistance to first-line chemotherapy in colorectal cancer. Cell Death and Disease 9, 1-11, 2018.
https://cancer.sanger.ac.uk/cosmic
https://www.cbioportal.org/

İletişim

You have a question and would like to get in touch with our experts? We look forward to receiving your enquiry.

Your message

Your name

Your email address

Your phone number