%0,07 MAF düzeyinde yüksek hassasiyet
Tüm mutasyonlar genelinde 7 MM'yi %95 güven ile tespit edebilme (kesin miktar belirleme)
2 - 16 örnek/çalışma arasında yüksek esneklik
Hızlı geri dönüş süresi (TAT) (2 gün)
Kullanışlı yazılım

Plasma-SeqSensei™ (PSS) NSCLC RUO Kiti, küçük hücreli dışı akciğer kanseri bulunan hastalarda plazmada dolaşan tümör DNA'sındaki (ctDNA) mutasyonları tespit eder.

Bu kit, KHDAK gelişiminde önemli bir rol oynayan ve prognoz ve tedavi tercihinin yanı sıra rekürens ve tedavi yanıtının izlenmesi için kullanılan önemli biyobelirteçler olan, kan plazmasından izole edilmiş insan cfDNA'sındaki BRAF, EGFR, KRAS ve PIK3CA genlerinde bulunan mutasyonların tespit edilmesi ve tanımlanması için yeni nesil dizileme (NGS) teknolojisi kullanır. [1] [2]

EGFR'nin dahili reseptör tirozin kinaz [TK] bölgesine yönelik EGFR gen mutasyonlarının (ekson 18-21'de) kodlaması, ligand bağı eksik olduğunda TK'yı etkinleştirmede değişken bir yeteneğe sahiptir. EGFR mutasyonları, Beyaz Irk adenokarsinomlarının %10-15'inde (sigara kullanım öyküsüne bakılmaksızın tüm olgular) ve Doğu Asya popülasyonlarındaki adenokarsinomların %40–60'ında bildirilmiştir. [3]

BRAF mutasyonları, KHDAK olgularının %1-3'ünde sürücü onkogenlerdir (klasik V600E formu (%50)). [4]

KRAS mutasyonları akciğer adenokarsinomlarının ~%30'unda meydana gelir (KRAS G12C, tüm KRAS mutasyonlarının ~%44'ünü kapsadığından, nihayetinde tüm akciğer adenokarsinom olgularının ~%13'ünde mutasyonları oluşturur). [5]

PIK3CA mutasyonları, KHDAK'de %2-7 sıklık oranıyla tespit edilmiştir (ekson 9 ve ekson 20'de). [6]

Plasma-SeqSensei™ NSCLC RUO kitlerinin konfigürasyonu, COSMIC (Kanserde Somatik Mutasyonlar Kataloğu) ve Kanser Genomik Verileri için cBioPortal adlı veritabanları kullanılarak mutasyon sıklıklarının karşılaştırılmasının ardından 4 temel kanser geni seçilmiştir.

Daha fazlasını keşfet

Mutasyon sıklıkları aşağıdaki tabloda listelenmiştir:

Akciğer kanseri

	COSMIC [7]	cBioPortal [8]
BRAF	%2.2	%6.0
EGFR	%26.5	%16.0
KRAS	%15.9	%22.0
PIK3CA	%2.8	%8.0

Plasma-SeqSensei™ NSCLC RUO paneli tarafından en sık tespit edilen mutasyonlar:

Gen	NSCLC'deki en sık mutasyonlar
BRAF	V600E
KRAS	G12C, G12V, G12D, G12A, G13D, G13C, G12S, G12R, G12F, Q61H
PIK3CA	E545K, E542K, H1047R, H1047L
EGFR	L858R, E746_A750del, T790M, L747_P753delinsS, L747_T751del, L747_A750delinsP, L861Q

Plasma-SeqSensei™ NSCLC RUO Kiti yalnızca araştırma amaçlı kullanıma yöneliktir. Tanı amaçlı kullanım desteklenmez.

Referanslar

Chae et al. Detection of Minimal Residual Disease Using ctDNA in Lung Cancer: Current Evidence and Future Directions. Journal of Thoracic Oncology 14(1), 16-24, 2018.
Schwartzberg et al. Liquid biopsy mutation panel for non-small cell lung cancer: analytical validation and clinical concordance. Precision Oncology 4(15), 1-7, 2020.
ESMO. EGFR IN LUNG CANCER: ESMO BIOMARKER FACTSHEET. 2015.
Lee et al. Precision treatment for metastatic non–small cell lung cancer: A conceptual overview. CLEVELAND CLINIC JOURNAL OF MEDICINE 88(2), 117-127, 2021.
Veluswamy et al. KRAS G12C-mutant non-small-cell lung cancer: biology, developmental therapeutics, and molecular testing. The Journal of Molecular Diagnostics, 2021.
Wang et al. Clinical Significance of PIK3CA Gene in Non-Small-Cell Lung Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis. BioMed Research International, 1-9, 2020.
https://cancer.sanger.ac.uk/cosmic
https://www.cbioportal.org/

İletişim

You have a question and would like to get in touch with our experts? We look forward to receiving your enquiry.

Your message

Your name

Your email address

Your phone number